Adiós a la donación por reposición: el Gobierno cambió las reglas para donar sangre

El Ministerio de Salud actualizó las normas que regulan el Sistema Nacional de Sangre, eliminando el modelo de donación por reposición y estableciendo un sistema 100% voluntario. La nueva resolución prohíbe condicionar cirugías o atención médica a la presentación de donantes por parte de los pacientes o sus familiares.

A través de la resolución N° 536/2026, publicada en el Boletín Oficial, se reemplaza el esquema anterior por uno basado en donantes voluntarios y habituales. Según el comunicado oficial, esto “garantiza mayor seguridad transfusional, dado que el donante voluntario y habitual presenta menor prevalencia de infecciones transmisibles”.

¿Qué cambios introduce la nueva normativa?

La medida elimina la exclusión de grupos poblacionales enteros considerados de riesgo y propone evaluar solo las conductas del donante, como prácticas sexuales específicas o uso de drogas, basándose en evidencia científica.

Se elimina el ayuno previo a la donación y se recomienda beber al menos 500 ml de agua o bebidas con sales media hora antes de la extracción.

Además, se actualizan los tiempos de espera para donar según factores de riesgo. Se difiere la donación por seis meses para quienes hayan tenido una nueva pareja sexual o más de una pareja sexual en los últimos tres meses y hayan tenido relaciones sexuales anales, hayan utilizado estrategias orales de profilaxis de preexposición o postexposición, se haya realizado tatuajes, piercings o procedimientos estéticos invasivos, o hayan permanecido en instituciones penales por más de 72 horas.

¿Qué pasa con los bancos de sangre intrahospitalarios?

La resolución también fortalece los Centros Regionales de Hemoterapia y dispone la desactivación progresiva de los Bancos de Sangre Intrahospitalarios, con el objetivo de consolidar un modelo de red integrada de sangre, con procesos coordinados, trazabilidad y mayor capacidad de respuesta.

La normativa incorpora nuevos lineamientos regulatorios para el procesamiento de terapias celulares, así como de componentes especiales como el Plasma Rico en Plaquetas (PRP) y el Suero Autólogo Oftalmológico (SAO).

La medida entró en vigencia a partir de su publicación en el Boletín Oficial y las instituciones tendrán un plazo máximo de dos años para implementar los cambios tecnológicos y estructurales requeridos.