A partir de la segunda mitad del año, todas las farmacias deberán implementar sistemas de gestión digital para la validación y registro del acto de dispensa de medicamentos ambulatorios

El Ministerio de Salud de la Nación oficializó una medida que transformará la forma en que las farmacias entregan medicamentos ambulatorios. Desde la segunda mitad del año, ya no se usarán recetas en papel: todo será digital.

A través de la Resolución N° 638/2026 publicada en el Boletín Oficial este viernes, el ministro Mario Lugones dispuso que las farmacias deberán utilizar sistemas de gestión que adopten mecanismos digitales para la validación y registro del acto de dispensa de medicamentos ambulatorios.

Para identificar a los pacientes al retirar medicamentos, se aprobó el uso del token digital y mecanismos equivalentes, siempre que sean emitidos por plataformas con registro y autenticación adecuados. La actualización de los sistemas deberá seguir las pautas técnicas que definirá la Subsecretaría de Vigilancia Epidemiológica, Información y Estadísticas de Salud.

¿Qué pasa si retira un tercero?

Si una persona autorizada retira medicamentos en nombre del titular de la receta, podrá hacerlo mediante una autorización o credencial digital del paciente, usando token digital o mecanismos equivalentes. Los sistemas de salud digital deberán habilitar procedimientos seguros para garantizar la entrega solo a quienes estén debidamente autorizados.

Además, las farmacias deberán solicitar y registrar el documento de identidad de la persona que retire los medicamentos, ya sea el paciente o un tercero. Se aceptará cualquier documento emitido por autoridad competente, nacional o extranjera, que permita identificar fehacientemente a la persona. Este registro se asociará a la transacción como mecanismo adicional de validación.

¿Qué datos se conservarán?

Las farmacias deberán conservar los datos de facturación correspondientes a cada acto de dispensa como respaldo secundario. Estos registros podrán ser requeridos en auditorías, reclamos o controversias relacionadas con la entrega de medicamentos.

La Subsecretaría de Vigilancia Epidemiológica, Información y Estadísticas de Salud queda facultada para dictar normas complementarias y definir condiciones de contingencia en caso de interrupciones del sistema o falta de conectividad.

La aplicación del nuevo sistema digital será obligatoria para todos los organismos y entidades bajo la órbita o fiscalización del Ministerio de Salud. Los sujetos obligados deberán cumplir de inmediato, con un plazo máximo de 180 días corridos para completar las adecuaciones técnicas y operativas.

Las autoridades destacaron que la medida busca fortalecer el sistema federal de salud, estableciendo criterios generales, lineamientos técnicos y herramientas de interoperabilidad, respetando las autonomías locales. La diversidad de sistemas de gestión que utilizan las farmacias dificulta la integración e interoperabilidad sanitaria, y esta medida garantizará la continuidad asistencial, la seguridad del paciente y el acceso oportuno a los medicamentos.

También señalaron que las tecnologías actuales podrían aliviar la carga y minimizar los costos de tareas de gestión de la dispensa de medicamentos por parte de las farmacias, extendiéndose a los mecanismos de auditoría y fiscalización. El nuevo sistema digital de registro constituye una herramienta confiable, eficaz e interoperable, orientada a modernizar los mecanismos de registración existentes en aras de mejorar la fiscalización de la autoridad sanitaria.